ملیریا Pf/Pv اینٹیجن ڈیٹیکشن کٹ

مختصر کوائف:

مصنوعات کا تعارف

اس کا استعمال پورے خون میں پلازموڈیم فالسیپیرم ہسٹیڈائن سے بھرپور پروٹین اینٹیجن (Histidine-richprotein-II، HRP-II) اور Plasmodium lactate dehydrogenase antigen (Plas modiu mlactate dehydrogenase, LDH) کا پتہ لگانے کے لیے کیا جاتا ہے۔ یہ ایک تیز رفتار ٹیسٹ ہے آبادی کی اسکریننگ اور ملیریا کی وبائی نگرانی۔

مصنوعات کی خصوصیات

1) آسان آپریشن: کسی بھی سازوسامان کی ضرورت نہیں ہے۔

2) تیز: پتہ چلا نتائج 15 منٹ کے اندر دکھائے جا سکتے ہیں۔

3) مستحکم معیار: منفی اور مثبت اتفاق کی شرح، تکرار، کم از کم قابل شناخت رقم سبھی مصنوعات کی تکنیکی ضروریات کے مطابق ہیں۔

4) آسان اسٹوریج اور نقل و حمل: اسے 4 ° C سے 30 ° C پر ذخیرہ کیا جاسکتا ہے ، جس سے کمرے کے درجہ حرارت پر نقل و حمل کی سہولت ہوتی ہے۔


  • پروڈکٹ کا نام:ملیریا Pf/Pv اینٹیجن ڈیٹیکشن کٹ
  • پروڈکٹ کی تفصیل

    پروڈکٹ ٹیگز

    ہمارا ارادہ کیا۔

    ملیریا ایک سنگین، بعض اوقات مہلک، پرجیوی بیماری ہے جس کی خصوصیت بخار، سردی لگنا، اور خون کی کمی ہوتی ہے اور یہ ایک پرجیوی کی وجہ سے ہوتی ہے جو ایک انسان سے دوسرے انسان میں متاثرہ اینوفیلس مچھر کے کاٹنے سے منتقل ہوتا ہے۔ملیریا کی چار قسمیں ہیں جو انسانوں کو متاثر کر سکتی ہیں: پلازموڈیم فالسیپیرم، پی ویویکس، پی اوول، اور پی ملیریا۔انسانوں میں، پرجیویوں (جسے اسپوروزائیٹس کہتے ہیں) جگر کی طرف ہجرت کرتے ہیں جہاں وہ پختہ ہو جاتے ہیں اور ایک اور شکل، میروزوائٹس جاری کرتے ہیں۔یہ بیماری زیادہ تر اشنکٹبندیی اور ذیلی ٹراپکس میں صحت کا ایک بڑا مسئلہ ہے۔دنیا میں 200 ملین سے زیادہ افراد ملیریا کا شکار ہیں۔

    اس وقت ملیریا کی تشخیص خون کے ایک قطرے میں پرجیویوں کو دیکھ کر کی جاتی ہے۔خون کو ایک خوردبین کی سلائیڈ پر ڈال کر داغ دیا جائے گا تاکہ پرجیویوں کو خوردبین کے نیچے نظر آئے۔حال ہی میں، ملیریا سے متعلق طبی تشخیصی مسائل انسانی خون یا سیرم میں امیونواسے کے ذریعے ملیریا کے اینٹی باڈیز کا پتہ لگانا ہیں۔ملیریا کے اینٹی باڈی کا پتہ لگانے کے لیے ELISA فارمیٹ اور امیونوکرومیٹوگرافک فارمیٹ (تیز رفتار) حال ہی میں دستیاب ہیں۔

    ٹیسٹ کا اصول

    ملیریا پی ایف ٹیسٹ ایک امیونوکرومیٹوگرافک (تیز رفتار) ٹیسٹ ہے جو انسانی سیرم، پلازما یا پورے خون میں بیک وقت پلازموڈیم فالسیپیرم اور پلازموڈیم وائیویکس کے لیے مخصوص تمام آئسو ٹائپس (IgG، IgM، IgA) کے اینٹی باڈیز کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ہے۔

    اہم ترکیب

    1. ٹیسٹ کارڈ 2. ڈسپوزایبل الکحل کاٹن پیڈ 3. ڈسپوزایبل خون جمع کرنے والی سوئی 4. پتلا
    اسٹوریج کی شرائط اور درستگی
    1.4℃~40℃ پر اسٹور کریں، میعاد کی مدت عارضی طور پر 24 ماہ کے لیے مقرر کی گئی ہے۔
    2. ایلومینیم فوائل بیگ کو کھولنے کے بعد، ٹیسٹ کارڈ کو جلد از جلد 30 منٹ کے اندر استعمال کرنا چاہیے۔سیمپل ڈیلوئنٹ کو کھولنے کے فوراً بعد بند کر کے ٹھنڈی جگہ پر رکھنا چاہیے۔براہ کرم اسے میعاد کے اندر استعمال کریں۔

    نمونہ کی درخواست

    1. پورا خون : مناسب اینٹی کوگولنٹ کا استعمال کرتے ہوئے پورا خون جمع کریں۔
    2. سیرم یا پلازما: پلازما یا سیرم کا نمونہ حاصل کرنے کے لیے پورے خون کو سینٹری فیوج کریں۔
    3. اگر نمونوں کی فوری جانچ نہیں کی جاتی ہے تو انہیں 2 ~ 8 ° C پر فریج میں رکھنا چاہیے۔تین دن سے زیادہ اسٹوریج کی مدت کے لیے، منجمد کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔استعمال کرنے سے پہلے انہیں کمرے کے درجہ حرارت پر لایا جانا چاہیے۔
    4. ایسے نمونے جن میں پریزیٹیٹ ہوتا ہے، ٹیسٹ کے متضاد نتائج حاصل کر سکتے ہیں۔اس طرح کے نمونوں کو جانچنے سے پہلے واضح کرنا ضروری ہے۔
    5. پورے خون کو فوری طور پر جانچ کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے یا 2 ~ 8°C پر تین دن تک ذخیرہ کیا جا سکتا ہے۔

    جانچ کا طریقہ

    براہ کرم جانچ کرنے سے پہلے احتیاط سے استعمال کے لیے ہدایات کو پڑھیں۔ٹیسٹ کیے جانے والے نمونوں، جانچ کے لیے استعمال کیے جانے والے ری ایجنٹس اور دیگر مواد کو کمرے کے درجہ حرارت کے مطابق کرنے کی ضرورت ہے۔ٹیسٹ کمرے کے درجہ حرارت پر کیا جانا چاہئے.
    1. ایلومینیم فوائل بیگ کو پھاڑ کر ٹیسٹ پیپر کارڈ کو ہٹا دیں، اور اسے آپریشن کی سطح پر چپٹا رکھیں۔
    2.سب سے پہلے ایک پلاسٹک پائپیٹ کا استعمال کریں تاکہ خون، سیرم یا پلازما کے نمونے (تقریباً 10μ1) کا 1 قطرہ ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے کنویں (S) میں ڈالیں۔پھر 2 سے 3 قطرے (تقریباً 50 سے 100 μl) نمونے کی کمزوری کے
    5-30 منٹ کے اندر تجرباتی نتائج کا مشاہدہ کریں (نتائج 30 منٹ کے بعد غلط ہیں)۔
    احتیاط: مندرجہ بالا تشریح کا وقت 15 ~ 30 ° C کے کمرے کے درجہ حرارت پر ٹیسٹ کے نتائج کو پڑھنے پر مبنی ہے۔اگر آپ کے کمرے کا درجہ حرارت 15 ° C سے نمایاں طور پر کم ہے، تو ترجمانی کا وقت مناسب طریقے سے بڑھانا چاہیے۔

    sdagds45

    ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح

    مثبت: کنٹرول لائن کے علاقے (C) میں رنگین لائن ظاہر ہوتی ہے اور ٹیسٹ لائن کے علاقے (T) میں ایک رنگین لائن ظاہر ہوتی ہے۔نتیجہ مثبت ہے۔
    منفی: کنٹرول لائن کے علاقے (C) میں رنگین لائن ظاہر ہوتی ہے اور ٹیسٹ لائن کے علاقے (T) میں کوئی رنگین لائن ظاہر نہیں ہوتی۔ نتیجہ منفی ہے۔
    غلط: C خطے میں کوئی لکیر ظاہر نہیں ہوئی۔
    غلط: C خطے میں کوئی لکیر ظاہر نہیں ہوئی۔

    معائنہ کے طریقوں کی حدود

    1. یہ ٹیسٹ صرف پلازموڈیم فالسیپیرم اور پلاسموڈیم وائیویکس دونوں کے ساتھ ملیریا کے اینٹی باڈیز کا پتہ لگانے تک محدود ہے۔اگرچہ یہ ٹیسٹ ملیریا پی ایف کے اینٹی باڈیز کا پتہ لگانے میں بہت درست ہے، لیکن غلط نتائج کے کم واقعات ہو سکتے ہیں۔اگر قابل اعتراض نتائج حاصل ہوتے ہیں تو طبی طور پر دستیاب دیگر ٹیسٹوں کی ضرورت ہوتی ہے۔جیسا کہ تمام تشخیصی ٹیسٹوں کے ساتھ، ایک قطعی طبی تشخیص کسی ایک ٹیسٹ کے نتائج پر مبنی نہیں ہونی چاہیے، بلکہ طبی اور لیبارٹری کے تمام نتائج کا جائزہ لینے کے بعد ہی ڈاکٹر کی طرف سے کی جانی چاہیے۔
    2. اس پروڈکٹ کے ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح انسانی آنکھوں سے ہوتی ہے، اور یہ بصری معائنہ کی غلطیوں یا ساپیکش فیصلوں جیسے عوامل کے لیے حساس ہوتے ہیں۔لہذا، جب بینڈ کے رنگ کا تعین کرنا آسان نہ ہو تو ٹیسٹ کو دہرانے کی سفارش کی جاتی ہے۔
    3. یہ ریجنٹ ایک قابلیت کا پتہ لگانے والا ریجنٹ ہے۔
    4. یہ ریجنٹ ذاتی سیرم، پلازما یا پورے خون کے نمونوں کا پتہ لگانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔اسے تھوک، پیشاب یا دیگر جسمانی رطوبتوں کا پتہ لگانے کے لیے استعمال نہ کریں۔

    کارکردگی کی خصوصیات

    1. حساسیت اور خصوصیت:ملیریا پی ایف ٹیسٹ میں مثبت اور منفی کلینیکل نمونوں کے ساتھ ٹیسٹ کیا گیا ہے جو پورے خون کی خوردبینی جانچ کے ذریعے جانچے گئے ہیں۔
    ملیریا پی ایف کی تشخیص کے نتائج

    حوالہ

    ملیریا پی ایف

    کل نتائج

    طریقہ

    نتیجہ

    مثبت (T)

    منفی

    خوردبین امتحان

    پی ایف پازیٹو

    150

    20

    170

    پی ایف منفی

    3

    197

    200

    کل نتائج

    153

    217

    370

    ملیریا پی ایف ٹیسٹ بمقابلہ پورے خون کے خوردبینی امتحان کے مقابلے میں، نتائج نے 88.2% (150/170) کی حساسیت، 98.5% (197/200) کی مخصوصیت، اور مجموعی طور پر 93.8% (347/370) کا معاہدہ کیا۔ .

    2. درستگی
    رن کے اندر درستگی کا تعین چار مختلف نمونوں کی 10 نقلیں استعمال کرکے کیا گیا تھا جس میں اینٹی باڈی کی مختلف تعداد موجود تھی۔منفی اور مثبت قدروں کی 100% درست شناخت کی گئی۔
    رن کے درمیان درستگی کا تعین چار مختلف نمونوں کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تھا جن میں اینٹی باڈی کے مختلف ارتکاز پر مشتمل 3 مختلف نقلوں میں 3 مختلف متعدد ٹیسٹ ڈیوائسز ہیں۔ایک بار پھر منفی اور مثبت نتائج 100% وقت دیکھے گئے۔

    احتیاط

    1. صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لیے۔
    2. نمونوں کو سنبھالتے وقت نہ کھائیں اور نہ ہی سگریٹ نوشی کریں۔
    3. نمونوں کو سنبھالتے وقت حفاظتی دستانے پہنیں۔اس کے بعد ہاتھ اچھی طرح دھو لیں۔
    4. چھڑکنے یا ایروسول بنانے سے گریز کریں۔
    5. کسی مناسب جراثیم کش کا استعمال کرتے ہوئے چھلکوں کو اچھی طرح صاف کریں۔
    6. تمام نمونوں، رد عمل کی کٹس اور ممکنہ طور پر آلودہ مواد، جیسے کہ وہ متعدی فضلہ ہوں، کو بایو ہارڈ کنٹینر میں ناپاک کریں اور ٹھکانے لگائیں۔
    7. اگر تیلی خراب ہو یا مہر ٹوٹ جائے تو ٹیسٹ کٹ استعمال نہ کریں۔

    【سی ای علامتوں کا اشاریہ】

    【سی ای علامتوں کا اشاریہ】




  • پچھلا:
  • اگلے:

  • متعلقہ مصنوعات